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阿托伐他汀钙(立普妥)
  • 药品名称: 立普妥
  • 药品通用名: 阿托伐他汀钙片
  • 立普妥规格:10mg*7片
  • 立普妥单位:盒
  • 立普妥价格
  • 会员价格:  
阿托伐他汀钙(立普妥)说明书简要信息:

立普妥适应症】
高胆固醇血症:

原发性高胆固醇血症患者,包括家族性高胆固醇血症(杂合子型)或混合性高脂血症(相当于Fredrickson分类法的IIa和IIb型)患者,如果饮?#25345;?#30103;和其它非药物治疗疗效不满意,应用立普妥可治疗其总胆固醇升高、低密度脂蛋白胆固醇升高、载脂蛋白B升高和甘油三酯升高。

在纯合子家族性高胆固醇血症患者,阿托伐他汀钙可与其它降脂疗法(如LDL血浆?#32925;?#27861;)合用或单独使用(当无其它治疗手?#38382;保?#20197;降?#22949;?#32966;固醇和低密度脂蛋白胆固醇。

冠心病:

冠心病或冠心病等危证(如:糖尿病,症状性动脉粥样硬化性疾病等)合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者,立普妥适用于?#33322;?#20302;非致死性心肌梗死的风险、降低致死性和非致死性卒?#26800;?#39118;险、降低血管重建术的风险、降低因充血性心力衰竭而住院的风险、降?#25176;?#32478;痛的风险。

立普妥用法用量】
病人在开始立普妥治疗前,应进行标准的低胆固?#23478;?#39135;控制,在整个治疗期间也应维持合理膳?#22330;?#24212;根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。

常用的起始剂量为10mg每日一次。剂量调整时间间隔应为4周或更长。立普妥最大剂量为80mg每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一天内的任?#38382;?#38388;一次服用,并不受进餐影响。

?#26434;?#24515;血管事件的低危患者治疗目标是LDL-C<4.14mmol/L(或<160mg/dL)?#22949;?#32966;固醇<6.22mmol/L(或<240mg/dL),中危患者治疗目标是LDL-C<3.37mmol/L(或<130mg/dL)?#22949;?#32966;固醇<5.18mmol/L(或<200mg/dL),高危患者治疗目标是LDL-C<2.59mmol/L(或<100mg/dL)?#22949;?#32966;固醇<4.14mmol/L(或<160mg/dL),极高危患者治疗目标是LDL-C<2.07mmol/L(或<80mg/dL)?#22949;?#32966;固醇<3.11mmol/L(或<120mg/dL)。

原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症的治疗

大多数患者服用阿托伐他汀钙10mg每日一?#21361;?#20854;血脂水平可得到控制。治疗2周内可见明显疗效,治疗4周内可见最大疗效。长期治疗可维持疗效。

杂合子型家族性高胆固醇血症的治疗

患者初始剂量为每日10mg/日。应遵循剂量的个体化原则并每4周为时间间隔逐?#38477;?#25972;剂量至40mg/日。如果仍然未达到满意疗效,可选择将剂量调整至最大剂量80mg/日或以40mg每日一次立普妥配用胆酸螯合剂治疗。

纯合子型家族性高胆固醇血症的治疗

在一项由64例患者参加的慈善性用药研究中,其中46例患者有相应的LDL受体信息。这46例患者的LDL-C平均下降21%。立普妥的剂量可增至80mg/日。

?#26434;?#32431;合子型家族性高胆固醇血症患者,立普妥的推荐剂量是10-80mg/日。阿托伐他汀钙应作为其它降脂治疗措施(如LDL血浆?#32925;?#27861;)的辅助治疗。或当无这些治疗条件?#20445;?#31435;普妥可单独使用。

肾功能不全患者用药剂量

肾脏疾病既不会对立普妥的血浆浓度产生影响,也不会对其降脂效果产生影响,所以无需调整剂量。

立普妥注意事项】
1.骨骼肌
立普妥和其它他汀类药物?#21152;?#23569;数因横纹肌溶解引起肌红蛋白尿继发急性肾功能衰竭的病例报告。肾损害病业可能是出现横纹肌溶解的一个危险因素,这类患者需密切监测药物对骨骼肌的影响。

与其它他汀类药物一样,阿托伐他汀偶可引起肌病(肌病定义为肌肉疼痛或肌肉无力,同时伴有肌酸磷酸激酶CPK(超过正常值上限10倍以上)。高剂量阿托伐他汀与某些特定药物如环孢霉素或CYP3A4强?#31181;?#21058;(如?#27515;?#38665;素,伊曲康唑和HIV蛋白酶?#31181;?#21058;)联合用药可增加肌病或横纹肌溶解症的风险。

?#21152;?#19982;使用他汀有关的免疫介导性坏死性肌病的报告。免疫介导性坏死性肌病(IMNM)的特征为?#33322;?#31471;肌无力和血清肌酸激酶升高(停用他汀后症?#24904;?#28982;存在)?#24739;?#32905;活检显示为无显著炎症的坏死性肌病;应用免疫?#31181;?#21058;后改善。

?#26434;?#20219;何?#33268;?#24615;肌痛,肌肉压痛或无力,和/或显著的肌酸磷酸激酶升高的患者应考虑为肌病。应建议患者立即报告原因不明的肌肉疼?#30784;?#32908;肉压痛或肌肉无力,尤其?#21069;?#26377;不适或发热?#20445;?#22914;果出现肌酸磷酸激酶水平显著升高或确诊/疑诊肌病,应中断立普妥治疗。

在他汀类药物(包括立普妥)治疗期间如果同时应用环孢霉素A、纤维酸衍生物(贝特类药物)、红霉素、?#27515;?#38665;素、秋水仙碱、丙型肝炎蛋白酶?#31181;?#21058;特拉匹韦、人免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶?#31181;?#21058;联合应用(包括沙奎那韦+利托那韦、洛匹那韦XxX利托那韦、替拉那韦XxX利托那韦、地瑞那韦XxX利托那韦、福沙那韦、福沙那韦XxX利托那韦)、烟酸或咪唑类抗真菌药则增加肌病的危险。医生在考虑联合应用阿托伐他汀和纤维酸衍生物(贝特类药物)、红霉素、?#27515;?#38665;素、沙奎那韦XxX利托那韦、洛匹那韦XxX利托那韦、地瑞那韦XxX利托那韦、福沙那韦、福沙那韦XxX利托那韦、咪唑类抗真菌药或调脂剂量的烟酸治疗?#20445;?#24212;仔细权衡潜在的利益和风险,并应认真监测患者的任何肌肉疼?#30784;?#32908;肉压痛或肌肉无力的体征和症状,尤其是在治疗开始的数月及任何一种药物剂量上调期间。当阿托伐他汀与前面提到的药物(见[药物相互作用])同时应用?#20445;?#24212;考虑降低阿托伐他汀的起始剂量和维持剂量。在上述联合用药的情况下,要考虑定期进行肌酸磷酸激酶的测定,但这样的监测并不能确保可以预防?#29616;?#32908;病的发生。

推荐处方用量及相互作用药物总结见表2所示(详见[用法用量],[药物相互作],[药理毒理])。

阿托伐他汀与秋水仙碱联合应用?#20445;?#26377;案例报道发生了包括横纹肌溶解在内的肌病,当联合应用阿托伐他汀和秋水仙碱时应谨慎(见[药物相互作用])。

任?#20301;?#32773;如有急性、?#29616;?#24773;况预示肌病或有危险因素(如,?#29616;?#24613;性感染,低血?#26775;?#22823;的外科手术,创伤,?#29616;?#20195;谢、内分泌和电解质紊乱,?#32431;刂频?#30315;痫发作)?#23376;?#21457;继发于横纹肌溶解的肾功能衰竭,应暂停或中断立普妥治疗。

2.肝功能异常
同其它降脂治疗一样,他汀类药物可引起肝功能生化指标异常。临床试验结果显示接受立普妥治疗的患者有0.7%出现血清转氨酶持续升高(2?#20301;?次以上超过正常值上限3倍)。用药剂量为10,20,40和80mg的岸者转氨酶异常的发生事分别为0.2%,0.2%,0.6%和2.3%。

临床试验中服用立普妥的患者观察到以下结果。1例患者出现?#36215;悖?#20854;它患者肝功能检查(LFT)指标的升高与?#36215;?#21450;其它临床体征或症状无关.降低用药剂量,药物中断或停止用药后,转氨酶水平?#25351;?#21040;或接近治疗前水平而无后遗症。30例肝功能检查指标持续升高的患者18例在降低立普妥用药剂量的情况下继续治疗。

在开始立普妥治疗前,建议进行肝酶检测,并此后根据临床指征重?#37255;?#27979;。在接受他汀类药物治疗(包括阿托伐他汀)患者的上市后报告中,罕见发生致死性或非致死性肝功能衰竭。在使用立普妥治疗的过程中,如果发生?#29616;?#30340;肝损伤伴有临床症状和/或高胆红素血症或?#36215;悖?#31435;即停止治疗。如果没有发现其他可能的病因,不要重新开始立普妥治疗。

立普妥应慎用于过量饮酒和/或曾有肝脏疾病史患者。活动性肝病或原因不明的转氨酶持续升高禁用立普妥(详见[禁忌])。

3.内分泌功能

有报道显示,3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶?#31181;?#21058;(包括立普妥)的使用与糖化血红蛋白和空腹血清葡萄糖水平升高相关。

他汀类药物能干扰胆固醇合成,从理论上说可?#31181;?#32958;上腺和(或)性腺类固醉物质的合成。临床研究表明,立普妥?#24739;?#23569;基础血浆皮质醇浓度或损害肾上腺储备。他汀类药物对?#34892;?#29983;育能力的影响尚无足够的病例研究,?#21592;?#32463;前妇女?#22266;?性腺轴的影响目前尚不清楚.当他汀类药物与能够降低内源性类固醇激素水平或活性的药物如酮康唑,安体舒通和西咪替丁合用时应谨慎使用。

4.中枢神经系统毒性

在一只给予阿托伐他汀120mg/kg/日3个月的雄性犬中出现脑出血。增加剂量给予另一只雌性犬阿托伐他汀280mg/kg/日11周后,在濒死状态处死,也发现脑出血和视神经空泡形成。?#25239;?#26020;体重120mg的剂量如?#24904;?#31867;最大给药量每日80mg计算,则其全身暴?#23545;?#20026;人血浆曲线下面积(AUC,0-24小时)的16倍。在一项为期2年的研究中,观察到2只雄性犬(一只给药为10mg/kg/日,另一只为120mg/kg/日)各出现一次强直性惊厥。在长期给药2年,剂量最大达4mmg/kg/日的小鼠?#22270;?#37327;达100mg/kg/日的大鼠中未观察到中枢神经系统损害,按推荐的人类最大给药量每日80mg计算,这些给药量是人体曲线下面积(0-24)的6-11倍(小鼠)和8-16倍(大鼠)。

在给予其它他汀类药物?#20445;?#35266;察到犬中枢神经系统血管损害,特征为血管周围的出血,水肿和单核细胞血管周隙浸润。在临床正常的犬中,化学结构相?#39057;?#21478;一事类药物血浆药物水平约高于推荐的人最大剂量30倍?#20445;?#20197;剂量依赖性?#32478;?#20135;生视神经变性(视网膜-膝状体纤维Wallerian变性)。

5.在近期有卒中或短暂脑出血发作患者?#26800;?#24212;用

SPARCL研究(强化降胆固醇治疗预防卒中研究)共纳入4731名近6个月内?#24515;?#21330;中或短暂性脑缺血发作但没有冠心病的患者,接受立普妥80mg或?#21442;?#21058;治疗,该研究事后分析显示。立普妥80mg组患者出血性卒中发生率高于?#21442;?#21058;组(分别为55人[2.3%和33人[1.4%],HR=1.68,95%CI:1.09-2.59,p=0.0168),两组患者致死性出血性卒中发生率相似(阿托伐他汀和?#21442;?#21058;组分别为17人和18人),阿托伐他汀组非致死性出血性卒中发生率(38人,1.6%)高于?#21442;?#21058;组(16人,0.7%)。阿托伐他汀组出血性卒中发生?#24335;?#39640;与研究开始时患者的某些基线特征(包括出血性卒中和腔隙性卒中)有关(见[不良反应])。

立普妥禁忌】
1.活动性肝脏疾病,可包括原因不明的肝脏天冬氨酸氨基转移酶(AST)和/或丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高。
2.已知对立普妥中任何成分过敏。
3.妊娠
立普妥禁止孕妇或可能受?#26800;?#32946;龄女性用药.孕妇服用立普妥时可能对胎儿造成损害.正常怀孕状态下体内血清胆固醇和甘油三酯水平升高,而胆固醇或胆固醇衍生物是胎儿发育的必需物质.动脉粥样硬化为慢性病变过程,因此原发性高胆固醇血症患者在怀孕期间停用降脂药物治疗对动脉粥样硬化疾病长期转归影响甚微。目前缺乏足够的有关孕妇服用阿托伐他汀的对照研究:但?#21152;?#25253;告观察到宫内暴露于他汀类药物时可出现胎儿先天异常.大鼠与家兔繁殖研究未观察到阿托伐他汀具有致畸的证据。?#26434;?#32946;龄期妇女,只?#24515;?#20123;极不可能受孕而且已被告知潜在危害者可?#21592;?#22788;方立普妥。患者用药期间受?#34892;?#31435;即停药,并考虑药物可能对胎儿的潜在危害(见[孕妇及哺乳期妇女用药])。
4.哺乳期妇女
阿托伐他汀能否从人类乳汁中分泌尚未可知:但该类其它药物可少量分泌到乳汁中。因为他汀类药物可能对接受哺乳的新生儿具有潜在的?#29616;?#19981;良反应,因此服用立普妥的女性禁止哺乳(见[孕妇及哺乳期妇女用药])。

立普妥性?#30784;?br/>立普妥为白色椭圆形薄膜衣片。

立普妥有效期】
10mg,20mg:36个月;40mg:24个月。

立普妥批准文号】
10mg:国药准字H20051407
20mg:国药准字H20051408
40mg:国药准字H20051409

立普妥生产企业】
企?#24471;?#31216;:辉瑞制药有限公司
生产地址:大连经济技术开发区大庆路22号
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这有阿托伐他汀钙(立普妥)说明书/副作用/效果、不良反应、适应症、生产企业、性?#30784;?#29992;法用量、批准文号、有效期禁忌症及其价格等信息,欲了解更多详情,请您【咨询专科药师】
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